Die EU-Arzneimittelbehörde hat - vorbehaltlich der Zustimmung der EU-Kommission - den BioNTech/Pfizer-Impfstoff für Kinder und Jugendliche ab zwölf zugelassen. Das dürfte die deutsche Debatte anheizen.
Eine US-Studie hat den BioNTech/Pfizer-Impfstoff als wirksamen Schutz für Kinder ab zwölf Jahren eingestuft. Nun soll die Europäische Arzneimittelagentur über die Zulassung für die Altersgruppe entscheiden.
Der Corona-Impfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac wird einem EU-Prüfverfahren unterzogen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA startete ein beschleunigtes Verfahren. Wie lange es dauern wird, ist unklar.
BioNTech und Pfizer haben bei der europäischen Arzneimittelbehörde die Zulassung ihres Corona-Vakzins für Kinder und Jugendliche von zwölf bis 15 Jahren beantragt. Studien wiesen auf eine hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit hin.
Nach der Freigabe durch die EU-Arzneimittelbehörde setzt Johnson & Johnson die Auslieferungen seines Corona-Impfstoffes fort. Davon profitiert auch Deutschland, das auf mehr als 36 Millionen Impfdosen wartet.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) bewertet den Nutzen des Corona-Impfstoffs von Johnson & Johnson höher als die Risiken. Damit kann das Präparat auch in der EU eingesetzt werden.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt weiter den Corona-Impfstoff von AstraZeneca. Ein möglicher Zusammenhang zwischen dem Wirkstoff und Thrombosen sei festgestellt worden, der Nutzen des Vakzins übertreffe aber mögliche Risiken.
Die EMA prüft weiter, ob es einen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln gibt. Allerdings will sich die Behörde noch diese Woche äußern. Zuvor hatte ein EMA-Vertreter einen Zusammenhang bejaht.
Die Aufregung um den Corona-Impfstoff von AstraZeneca ist weiter groß. Während Deutschland den Einsatz des Vakzins nur noch für Menschen über 60 empfiehlt, sieht die EU-Arzneimittelbehörde derzeit keine Gründe für eine Einschränkung.
Die Produktion war schon angelaufen, jetzt darf ausgeliefert werden: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat zwei neue Impfstoffwerke zugelassen. Außerdem erleichterte sie den Transport des BioNTech-Vakzins.
Virusmutationen treiben die dritte Corona-Welle in Deutschland - und machen es Impfstoffentwicklern schwer. Die EMA verlangt von CureVac & Co. genaue Daten zur Wirksamkeit bei Mutanten. Von Tim Diekmann.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt den AstraZeneca-Impfstoff weiterhin. Das Vakzin sei "sicher und wirksam". Es werde aber eine Warnung vor möglichen Blutgerinnseln in den Beipackzettel aufgenommen.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat bislang keine Hinweise darauf, dass der Corona-Impfstoff von AstraZeneca Blutgerinnsel verursacht. Die Zahl der Fälle sei nicht höher als in der Gesamtbevölkerung. Dennoch läuft eine Prüfung.
Die Empfehlung der EMA für den Impfstoff von Johnson & Johnson dürfte den Impfprozess in der EU beschleunigen. Voraussetzung aber ist, dass der Konzern rasch liefert. Daran gibt es Zweifel. Von Stephan Ueberbach.
Auch wenn mehr Impfstoffe gegen Covid-19 auf den Markt kommen: Die Frage, ob die Zulassungsverfahren in der EU gut geregelt sind, steht weiter im Raum. Muss die zuständige Behörde EMA reformiert werden? Von Ralph Sina.
Die Europäische Arzneimittelagentur treibt die Prüfung eines Antikörper-Mittels zur Behandlung und Vorbeugung gegen das Coronavirus voran. Mit dem Medikament REGN-COV2 soll auch der damalige US-Präsident Trump behandelt worden sein.
Die EU-Kommission hat den Corona-Impfstoff von AstraZeneca zugelassen. Das bringt EU-Bürger ihrem Impftermin allerdings nicht automatisch näher - denn die Lieferprobleme des Pharma-Unternehmens sind weiterhin ungelöst.
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