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Meldung vom 28.05.2021 17:03:40

EMA gibt grünes LIcht für BioNTech-Vakzin ab zwölf Jahren

Die EU-Arzneimittelbehörde hat - vorbehaltlich der Zustimmung der EU-Kommission - den BioNTech/Pfizer-Impfstoff für Kinder und Jugendliche ab zwölf zugelassen. Das dürfte die deutsche Debatte anheizen. | mehr

Meldung vom 28.05.2021 06:53:54

US-Studie stuft BioNTech-Vakzin als sicher für Kinder ein

Eine US-Studie hat den BioNTech/Pfizer-Impfstoff als wirksamen Schutz für Kinder ab zwölf Jahren eingestuft. Nun soll die Europäische Arzneimittelagentur über die Zulassung für die Altersgruppe entscheiden. | mehr

Meldung vom 04.05.2021 14:15:42

EU-Prüfverfahren für chinesischen Corona-Impfstoff gestartet

Der Corona-Impfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac wird einem EU-Prüfverfahren unterzogen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA startete ein beschleunigtes Verfahren. Wie lange es dauern wird, ist unklar. | mehr

Meldung vom 30.04.2021 13:26:41

BioNTech beantragt Impfstoff-Zulassung für Kinder ab 12

BioNTech und Pfizer haben bei der europäischen Arzneimittelbehörde die Zulassung ihres Corona-Vakzins für Kinder und Jugendliche von zwölf bis 15 Jahren beantragt. Studien wiesen auf eine hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit hin. | mehr

Meldung vom 20.04.2021 20:29:57

Nach EMA-Freigabe: Johnson & Johnson setzt Marktstart fort

Nach der Freigabe durch die EU-Arzneimittelbehörde setzt Johnson & Johnson die Auslieferungen seines Corona-Impfstoffes fort. Davon profitiert auch Deutschland, das auf mehr als 36 Millionen Impfdosen wartet. | mehr

Meldung vom 20.04.2021 17:03:18

EMA erteilt Impfstoff grünes Licht

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) bewertet den Nutzen des Corona-Impfstoffs von Johnson & Johnson höher als die Risiken. Damit kann das Präparat auch in der EU eingesetzt werden. | mehr

Meldung vom 07.04.2021 20:04:39

EMA: Keine Einschränkungen bei AstraZeneca-Impfstoff

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt weiter den Corona-Impfstoff von AstraZeneca. Ein möglicher Zusammenhang zwischen dem Wirkstoff und Thrombosen sei festgestellt worden, der Nutzen des Vakzins übertreffe aber mögliche Risiken. | mehr

Meldung vom 06.04.2021 18:35:06

EMA-Prüfung von AstraZeneca läuft noch

Die EMA prüft weiter, ob es einen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln gibt. Allerdings will sich die Behörde noch diese Woche äußern. Zuvor hatte ein EMA-Vertreter einen Zusammenhang bejaht. | mehr

Meldung vom 31.03.2021 17:33:48

AstraZeneca: EMA rät vorerst nicht zu Einschränkungen

Die Aufregung um den Corona-Impfstoff von AstraZeneca ist weiter groß. Während Deutschland den Einsatz des Vakzins nur noch für Menschen über 60 empfiehlt, sieht die EU-Arzneimittelbehörde derzeit keine Gründe für eine Einschränkung. | mehr

Meldung vom 26.03.2021 16:30:53

EMA genehmigt zwei neue Impfstoffwerke

Die Produktion war schon angelaufen, jetzt darf ausgeliefert werden: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat zwei neue Impfstoffwerke zugelassen. Außerdem erleichterte sie den Transport des BioNTech-Vakzins. | mehr

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