Die US-Arzneibehörde hat das erste Covid-Mittel, das in Pillenform eingenommen werden kann, zugelassen. Laut Hersteller Pfizer verhindert das Medikament Paxlovid sehr erfolgreich schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten.
BioNTech und Pfizer haben bei der europäischen Arzneimittelbehörde die Zulassung ihres Corona-Vakzins für Kinder und Jugendliche von zwölf bis 15 Jahren beantragt. Studien wiesen auf eine hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit hin.
Virusmutationen treiben die dritte Corona-Welle in Deutschland - und machen es Impfstoffentwicklern schwer. Die EMA verlangt von CureVac & Co. genaue Daten zur Wirksamkeit bei Mutanten. Von Tim Diekmann.
Großbritannien will gemeinsam mit vier weiteren Staaten die Zulassung von angepassten Impfstoffen beschleunigen. Für das schnellere Verfahren soll auf lang angelegte Studien mit Zehntausenden Teilnehmern verzichtet werden.
Schon vor der Marktzulassung wurden in China Mitarbeiter des Gesundheitssystems geimpft. Nun erteilten die Behörden als erstem Corona-Impfstoff dem Vakzin des Staatskonzerns Sinopharm eine offizielle Zulassung.
Die Impfkampagne in den USA kann beginnen: Die ersten Impfzentren sollen das Corona-Vakzin der Unternehmen Biontech und Pfizer zum Wochenstart erhalten. Zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde eine Notfallzulassung erteilt.
Am Donnerstag stimmt die EU erneut über Glyphosat ab. Die Bundesregierung enthielt sich bei solchen Anlässen bisher immer. Interne E-Mails, die dem WDR und der SZ vorliegen, zeigen, wie deutsche Behörden intern über das Krebsrisiko streiten. Von Lena Kampf und Elisa Simantke.
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