Die USA-Gesundheitsbehörde FDA hat den an die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoffen von BioNTech und Moderna eine Notfallzulassung erteilt.
Die Hoffnung war groß, dass das Corona-Vakzin von Novavax Impfskeptiker überzeugen könnte. Die Nachfrage blieb aber gering. Jetzt sorgt sich die US-Arzneimittelbehörde wegen eines möglichen Herzmuskelentzündungsrisikos.
Untersuchungen der US-Arzneimittelbehörde FDA deuten darauf hin, dass die Antigen-Tests eine geringere Empfindlichkeit bei Omikron aufweisen. Das könne zu falsch negativen Ergebnissen führen. Die FDA empfiehlt die Schnelltests dennoch weiterhin.
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